1、
病因:病种繁多,具有家族性和终身性。
发病机制:单基因遗传,包括常染色体显性遗传、隐性遗传,X连锁隐性遗传、显性遗传等;多基因遗传;线粒体病,由线粒体DNA突变所致;染色体病,染色体数目或结构异常。
2、
Friedreich型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性
共济失调。
脊髓小脑性共济失调包括SCA1-SCA29,SCA9未知,SCA24为常染色体隐形遗传,其余大多为常染色体显性遗传。
遗传性痉挛性截瘫主要的遗传方式为常染色体显性遗
传,常染色体隐形遗传和X连锁隐形遗传少见。
腓骨肌萎缩症主要的遗传方式为常染色体显性遗传。