1、脊髓半切综合征的临床表现；

病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍；由于后角细胞发出的纤维先在同侧上升1-2个节段后再经白质前连合交叉至对侧组成脊髓丘脑束，故对侧传导束性感觉障碍平面较脊髓损害节段水平低；

2、脊髓休克的临床表现；

损害平面以下迟缓性瘫痪，肌张力减低，腱反射减弱，病理反射阴性或尿潴留；一般持续2-4周，反射活动逐渐恢复，转变为中枢性瘫痪，出现肌张力增高、反射亢进、病理征阳性和反射性排尿等；

3、鉴别要点；

髓内病变：症状多为双侧，神经根痛少见，部位不明确；感觉障碍为分离性；痛温觉障碍自上向下发展，头侧重；脊髓半切综合征少见；早期出现节段性肌无力和萎缩，广泛明显；锥体束征不明显；括约肌功能障碍早期出现；棘突无叩痛或压痛；椎管梗阻晚期出现，不明显；脑脊液蛋白增高不明显；脊柱X线片无明显改变；脊髓造影显示脊髓梭形膨大；MRI显示脊髓梭形膨大；

髓外硬膜下病变：早期症状自一侧，很快发展为双侧；早期常有神经根痛，剧烈，部位明确；感觉障碍为传导束性，开始为一侧；痛温觉障碍自下向上发展，尾侧重；脊髓半切综合征多见；节段性肌无力和萎缩少见，局限；椎体束征早期出现，多自一侧开始；括约肌功能障碍晚期出现；棘突压痛和叩击痛较常见；椎管梗阻早期出现，明显；脑脊液蛋白增高明显；脊柱X线片有改变；脊髓造影呈杯口状；MRI提示髓外肿块及脊髓移位；

硬膜外病变：早期症状多自一侧开始；早期可有神经根痛；感觉障碍多为双侧传导束性；痛温觉障碍为双侧自下向上发展；可有脊髓半切综合征；节段性肌无力和萎缩少见；锥体束征较早出现，多为双侧；括约肌功能障碍晚期出现；棘突压痛、叩痛常见；椎管梗阻较早期出现，明显；脑脊液蛋白增高较明显；脊柱X线改变明显；脊髓造影呈锯齿状；MRI提示硬膜外肿块及脊髓移位；