1、不同病因有三核苷酸重复扩增、离子通道病、遗传代谢病、异常蛋白产物沉积、金属离子转运障碍；

   发病机制为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病和线粒体病；

2、Friedreich型共济失调主要的遗传方式是常染色体隐形遗传；脊髓小脑性共济失调的主要遗传方式是常染色体显性遗传；遗传性痉挛性截瘫的主要遗传方式是常染色体显性遗传；腓骨肌萎缩症的主要遗传方式是常染色体显性遗传；