1.重症肌无力临床表现：

年龄：女<40y；男>60y，女>男；发病率: 140/百万(USA)；起病形式:隐匿（较多）,急性（少见）；急性加重（感染，怀孕等)

波动性的肌无力，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻；易疲劳；肌肉的力量难以维持

肌无力不符合任何单支神经、单个神经根或中枢神经系统结构的支配范围；感觉正常；瞳孔对光反射不受累。

2.肌无力危象的分类和处理

肌无力危象：最常见，疾病本身发展所致，抗胆碱酯酶药量不足，可注射新斯的明

胆碱能危象：抗胆碱酯酶药物过量所致，有肌束颤动及毒蕈碱样反应，应静注腾喜龙2mg，若加重应立即停药，等待药物排出后再重新调整剂量

违拗危象：对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重的呼吸困难，应立即停药，气管插管或切开保持呼吸道通畅，等终板功能恢复后再重新调整剂量