1、重症肌无力的临床表现：缓慢或亚急性起病，或因受凉、劳累后病情突然加重。

（1）受累骨骼肌病态疲劳：波动性的肌无力，活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重；易疲劳，肌肉的力量难以维持

（2）受累肌的分布和表现：肌无力不符合任何单支神经、单个神经根或中枢神经系统结构的支配范围；感觉正常；瞳孔对光反射正常

（3）呼吸肌受累时出现重症肌无力危象

（4）胆碱酯酶抑制剂治疗有效

2、肌无力危象的分类及处理方法：

(1)肌无力危象：最常见，疾病本身发展所致，多由于抗胆碱酯酶药量不足。如注射腾喜龙或新斯的明后症状减轻则可诊断。

处理：①呼吸气管插管或气管切开, 机械通气 ②感染和其他并发症的管理 ③去除诱发危象的因素 ④治疗MG

(2)胆碱能危象：非常少见，由于抗胆碱酯酶药物过量引起，患者肌无力加重，出现明显胆碱酯酶抑制剂的不良反应如肌束颤动及毒蕈碱样反应。处理：停用抗胆碱酯酶药物，调整剂量或疗法。

(3)反拗危象：由于对抗胆碱酯酶药物不敏感而出现严重呼吸困难。处理：停用胆碱酯酶，输液维持，待恢复后调整药物