1.晨轻暮重的骨骼肌的无力，所有的骨骼肌都可以受累，表现为劳累后加重、休息后减轻，对于正常作息的人来说，是晨轻暮重的骨骼肌无力。重症肌无力病变累及到眼外肌、提上睑肌会导致上脸下垂、眼球活动障碍出现复视，重症肌无力累及面部表情肌会出现苦笑面容；累及球部肌肉可以出现吞咽、咀嚼的障碍，出现说话费力；累及四肢会出现四肢的无力。都是刚开始运动的时候还好，持续一会儿就不好了，再休息一会儿它又能动了，这种情况是重症肌无力。

2.改良的Osseman分型法 ①型眼肌型；②11A型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③11B型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现，多在半年内出现呼吸困难。④川型（重度激进型）发病迅速，多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤V型(迟发重症型）多在2年左右由型、IIA型、IB型演变。⑥V型肌萎缩型，少见。

处理方法：①保持呼吸道通畅。如果有呼吸肌无力，应给予呼吸机辅助呼吸。②重症肌无力危象容易合并肺部感染，一旦出现体温升高、痰多、白细胞增多等呼吸道感染症状，应及时给予抗感染治疗。③给予糖皮质激素冲击治疗。④有条件的医院也可以血浆置换、丙种球蛋白注射。⑤停用抗胆碱脂酶药物。⑥给予留置胃管保证患者营养供应，加强呼吸道护理，防止气道阻塞