1、病因及发病机制：①三核苷酸重复扩增；②离子通道病；③遗传代谢病；④异常蛋白产物沉积；⑤金属离子转运障碍。

2、Friedreich型共济失调为常染色体隐性遗传；脊髓小脑性共济失调大多为常染色体显性遗传；遗传性痉挛性截瘫主要为常染色体显性遗传；腓骨肌萎缩症主要为常染色体显性遗传。