1、临床表现

（1）多见于女性（20~40岁发病多见），多缓慢、隐匿起病

（2）波动性肌无力，晨轻暮重，休息后减轻

（3）全身骨骼肌均可受累，以脑神经支配的肌肉最先起病，但瞳孔括约肌不受累，对光反射正常；四肢肌肉以近端无力为重

（4）深浅感觉正常

（5）多合并胸腺增生和肥大；AchR抗体滴度增高；重复神经电刺激阳性；疲劳试验、新斯的明试验阳性

2、分类及处理方法

（1）肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象

（2）注意保持呼吸道通畅，病情无好转时立即行气管插管或气管切开，进行人工辅助呼吸；停用抗胆碱酯酶药物，减少气道分泌物；选用无神经肌肉接头阻滞作用的抗生素控制感染（尤其是肺部感染）；给予静脉药物治疗如糖皮质激素、大剂量病种免疫球蛋白；必要时进行血浆置换。