1、三核苷酸重复扩增、离子通道病、遗传代谢病、异常蛋白产物沉积、金属离子转运障碍

2、Friedreich 型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调；

脊髓小脑性共济失调包括SCA1-SCA29，SCA9未知，SCA24为常染色体隐形遗传，其余大多为常染色体显性遗传；

遗传性痉挛性截瘫主要的遗传方式为常染色体显性遗传，常染色体隐形遗传和X连锁隐形遗传少见；

腓骨肌萎缩症主要的遗传方式为常染色体显性遗传。