1.重症肌无力的临床表现包括哪些？

性别：20-40岁发病者女性多于男性，40-60岁发病者以男性多见；

起病形式: 隐匿（较多）、急性（少见）、急性加重（感染，怀孕等)；

受累骨骼肌病态疲劳：表现为骨骼肌的无力和病态易疲劳性，症状呈波动性，晨轻暮重，活动后加重，休息后缓解；

受累肌的分布和表现：肌无力不符合任何单支神经、单个神经根或中枢神经系统结构的支配范围；感觉正常；首发症状常为一侧或双侧眼外肌无力，但瞳孔括约肌（对光反射）不受累；

重症肌无力危象：呼吸肌受累时出现重症肌无力危象。

治疗：胆碱酯酶抑制剂治疗有效。

2、 请简述肌无力危象的分类及处理方法。

肌无力危象（最常见，疾病本身发展所致，抗胆碱酯酶药用量不足所致）——注射滕喜龙或新斯的明；

胆碱能危象（抗胆碱酯酶药物过量所致）——停药（抗胆碱酯酶药物），重新调整药量；

违拗危象（抗胆碱酯酶药突然不敏感）——暂停用药，恢复后重新调整药量。