答：1、三核苷酸重复扩增 、离子通道病、遗传代谢病、异常蛋白产物沉积、金属离子转运障碍

2、①Friedreich 型共济失调：常染色体隐性遗传

②脊髓小脑性共济失调：大多为常染色体显性遗传；SCA 24是常染色体隐性遗传

③遗传性痉挛性截瘫：主要的遗传方式是常染色体显性遗传;常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传少见

④腓骨肌萎缩症：主要是常染色体显性遗传；也可为常染色体隐性或X连锁遗传