发病机制：遗传方式有4种：①单基因遗传，包括
常染色体显性遗传、隐性遗传，-连锁隐性遗
传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线
粒体DNA突变所致；④染色体病，染色体数目或结
构异常。
2、Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传性
共济失调；
脊髓小脑性共济失调包括SCA1-SCA29,SCA9末
知，SCA24为常染色体隐形遗传，其余大多为常染
色体显性遗传；
遗传性痉挛性截瘫主要的遗传方式为常染色体显性
遗传，常染色体隐形遗传和连锁隐形遗传少见；
腓骨肌萎缩症主要的遗传方式为常染色体显性遗传