1、 请问重症肌无力的临床表现包括哪些？

年龄女<40，男>60；女>男

起病形式: 隐匿（较多）、急性（少见）、急性加重（感染，怀孕等)

波动性的肌无力（肌肉连续收缩后无力），晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻，易疲劳，肌肉的力量难以维持

特点：肌无力不符合任何单支神经、单个神经根或中枢神经系统结构的支配范围；感觉正常；瞳孔对光反射不受累。

全身骨骼肌均可受累，脑神经支配肌肉（眼外肌、表情肌、咀嚼肌、咽喉肌）比脊神经支配的肌肉更先受累——首发 症状常为一侧或双侧眼外肌乏力（眼睑下垂、斜视、复视，重者眼球运动明显受限固定），但瞳孔括约肌正常。

2、 请简述肌无力危象的分类及处理方法。

肌无力危象（最常见，疾病本身进展，抗胆碱酯酶药用量不足所致）——新斯的明治疗

胆碱能危象（抗胆碱酯酶药物过量所致）——停药，重新调整药量

违拗危象（抗胆碱酯酶药突然不敏感）——暂停用药，恢复后重新调整药量