1、神经系统遗传性疾病不同病因和发病机制：

单基因遗传病：单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病。

多基因遗传病：多个基因的累加效应与环境因素共同作用所致的疾病。

染色体病：染色体结构或数目异常所致的疾病。

线粒体病：主要为线粒体DNA突变所导致。

2、Friedreich 型共济失调（常染色体隐性遗传）、脊髓小脑性共济失调（常染色体显性遗传）、

遗传性痉挛性截瘫（常染色体显性遗传）、腓骨肌萎缩症（常染色体显性遗传）。